geniva
Gennext.bio ↗

Kurumlarla birlikte.
Bilimsel çalışmaların içinde.

Klinik genomik ve longevity alanındaki referanslarımız ile Gennext’in kullanıldığı bilimsel çalışmalardan seçkiler.

ÇALIŞTIĞIMIZ KURUMLAR VE PROFESYONELLER

Farklı ihtiyaçlar,
ortak çalışma alanları.

Germline

  • Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi · ACURARE
  • Marmara Üniversitesi
  • Ege Üniversitesi
  • Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Somatik

  • İstgen Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi
  • Kocaeli Üniversitesi · Tıbbi Genetik
  • Süleyman Demirel Üniversitesi · Tıbbi Patoloji

Longevity

  • Acıbadem Life
  • RootWell
  • AlbertHealth
  • Özel Doktor Terziler Kliniği
  • Dripfy
  • WeHealth
  • UPlife
  • Nuen Clinic
  • 3D1K
  • SportoTeam
  • GenomiColor
  • Dr. Nurcivan Ünsal Üz
  • Portakal Klinik
  • Prof. Dr. Murat Baş
  • Doç. Dr. Demet Akpolat
  • Dr. Muhammet İkbal Bakırcı

BİLİMSEL YAYINLAR

Araştırmalarda Gennext

Gennext’in kullanıldığı bilimsel çalışmalardan seçkiler.

Guner Yilmaz B, Akgun-Dogan O, Ozdemir O, et al. Rapid genome sequencing for critically ill infants: an inaugural pilot study from Turkey. Front Pediatr. 2024;12:1412880.

doi: 10.3389/fped.2024.1412880

Onder G, Ozdemir O, Taylan F, et al. Genetic heterogeneity in childhood leukemia/lymphoma: a Turkish cohort with strong predisposition. Front Genet. 2025;16:1624306.

doi: 10.3389/fgene.2025.1624306

Yigit A, Akgun-Dogan O, Ozkeserli Z, et al. Unmasking genetic etiologies in neurodevelopmental disorders characterized by Cerebral Palsy: insights from integrative genomic approaches. Front Neurol. 2026;17:1742186.

doi: 10.3389/fneur.2026.1742186

Yigit A, Pekerbas M, Salman B, et al. Integrative and systematic genomic approaches to improve diagnosis in rare and undiagnosed diseases: results from the RareBoost project. Eur J Hum Genet. 2026. Published online July 9.

doi: 10.1038/s41431-026-02177-9

Akgun-Dogan O, Ozdemir O, Ozkose-Iyigel GS, et al. Undiagnosed Diseases Program-Istanbul (UDP-IST): Diagnostic Impact of Systematic Genomic Reanalysis with Deep Phenotyping in 121 Patients. Research Square [Preprint]. 2026. Posted May 11.

doi: 10.21203/rs.3.rs-8842818/v1

Önder G, Amanvermez U, Canpolat C, et al. Determining molecular background of a group of childhood leukemia/lymphoma patients with positive family history from Türkiye. HemaSphere. 2023;7(Suppl):e5926107. Abstract PB2401.

Yayını görüntüle

Ergun B, Turan HA, Aydın E, Özdemir Ö. GenNext: Next-Generation Analysis Platform for Next-Generation Sequencing Data. TÜSEB Dergisi. 2024;7(Suppl-1):33-34. Abstract.

Yayını görüntüle

Kurumunuz için doğru çözümü birlikte belirleyelim.

Yazılım, altyapı ve eğitim ihtiyaçlarınızı konuşalım.

Bizimle iletişime geçin